يحدث مرض الهيموفيليا في الكلاب والقطط بسبب نقص بعض البروتينات التي تسمح للدم بالتجلط بشكل صحيح، ويشار إلى هذه البروتينات باسم عوامل التخثر أو التخثر.
اقرأ أيضا:
لو طالع الساحل.. إليك نصائح السفر بالكلاب والقطط
يتم إنتاج هذه العوامل في الكبد وتنتشر في مجرى الدم، وعندما يصاب أحد الأوعية الدموية أو الأنسجة، تعمل العوامل ١٣ معًا في ترتيب محدد لتشكيل سلسلة التخثر، وهي عملية معقدة مصممة لإبطاء النزيف وإيقافه في النهاية، تعمل هذه البروتينات المحددة جنبًا إلى جنب مع الصفائح الدموية لمساعدة الجسم على تكوين جلطات الدم ووقف النزيف.
أنواع مرض الهيموفيليا في الكلاب والقطط
-
الهيموفيليا A
الهيموفيليا A هو اضطراب التخثر الأكثر شيوعًا بين البشر والحيوانات، وقد لوحظ في القطط والكلاب والخيول والأبقار، وهو ناتج عن طفرة في الجين الذي ينتج العامل الثامن، وهو بروتين تخثر مهم.
بمجرد حدوث هذه الطفرة، يمكن أن تنتقل عبر الأجيال، الهيموفيليا هو جين متنحي مرتبط بالجنس، مما يعني أنه يحمل على الكروموسوم X وسيكون خاملاً في وجود جين مهيمن، جميع الذكور لديهم جين X واحد يرثونه من أمهاته ، وجميع الإناث لديهن اثنان، أحدهما موروث من الأم والآخر من الأب.
بما أنه جين متنحي ، فإن وجود جين X عادي واحد يكفي لمنع الاضطراب من الظهور، بما أن لدى الإناث جينات X ، فيمكن أن يكون لديهما جين X واحد وجين متحور، مما يجعلهم حاملين.
أعراضه:
تظهر الحيوانات العادية نشاط العامل الثامن بأكثر من 60٪، بينما تظهر الناقلات نشاطًا بنسبة 40-60٪، تظهر الحيوانات المصابة بمرض خفيف نشاط 6 – 20٪، تظهر معظم الحيوانات أقل من 6٪ من النشاط ويمكن تعريفها بأنها مصابة بمرض متوسط إلى شديد.
تشمل علامات الهيموفيلياA
- النزف العفوي في العضلات أو المفاصل
- النزيف تحت الجلد
- النزيف في الصدر
- تجويف البطن
الهيموفيليا B
الهيموفيليا B أقل شيوعًا من الهيموفيليا A، هو طفرة في الجين تنتج عامل تخثر معين، أيضًا جين مرتبط بالجنس على كروموسوم إكس، فالناقلات من الإناث ومعظمهن بلا أعراض، ولكن لا يجب تربيتهن لمنع تمرير الجين إلى الأبناء.
أعراضه:
الهيموفيليا B لديه العديد من الأعراض السريرية نفسها التي يعاني منها A منها مايلي:
- تنزف الحيوانات بشكل عفوي في الصدر أو البطن أو الدماغ
- نوبات النزيف
- نخر العضلات
- الصدمة
اقرأ أيضا:
10 خطوات لحماية الكلاب والقطط خلال موجة الحر
الهيموفيليا C
نقص نادر للغاية للعامل الحادي عشر، يرتبط هذا الاضطراب أيضًا بجين، وعلى عكس A و B فهو وراثي جسمي، مما يعني أنه غير مرتبط بالكروموسوم الجنسي ولا يتم تمريره بواسطة أي جنس محدد، من غير المعروف ما إذا كان الجين المهيمن أو المتنحي.
أعراضه:
- النزيف بسبب الصدمة أو الجراحة
هل يمكن علاج الهيموفيليا؟
لا يوجد علاج للهيموفيليا، إنه مرض وراثي وجزء من التركيب الجيني للحيوان، ستظهر الحيوانات نزيف مدى الحياة، ومن المهم للمالكين أن يكونوا على دراية وحذر فيما يتعلق بهذه الحالة، لكن مع الرعاية المناسبة يمكن أن تعيش الحيوانات المصابة بالهيموفيليا حياة طويلة وطبيعية.